Mot du Président
Vous êtes 10% de la population à être migraineux.
Pourtant chacun d'entres vous se sent isolé et incompris.
Ce site est votre site. L'union fait la force.
Faisons reconnaître la migraine comme une vraie maladie.
Dr Marc SCHWOB

Mission
Le rôle de l'Association France Migraine est de :

• Faire connaître la migraine comme une vraie maladie et les moyens d’en être soulagé
  
• Apporter une valeur d’actualité informative concernant la migraine
  
• Aider la population migraineuse à comprendre ses symptômes
  
• Sensibiliser les non-migraineux
  
• Découvrir et faire connaître les nouveaux traitements
  
• Regrouper les professionnels et les personnes concernées
  
• Communiquer et développer l’information
  

Stratégie
L’Association a “ communiqué ” avec ses membres par le biais d’une lettre d’information trimestrielle (MIG-INFOS) et de réunions ponctuelles.

Bien que gérée bénévolement, l’Association se développe par le biais d’un système d’adhésion (cotisation annuelle des membres) ce qui lui permet de faire face aux différents frais de communication (composition, impressions, routage, téléphone, …).


Association France-Migraine
59 avenue Kléber - 75116 PARIS
Fax : 01 47 04 22 01
E-mail : info@sosmigraine.com

Les associations et centres anti-migraine en Europe et dans le monde, cliquez ici